Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - paclitaxelum - solution à diluer pour perfusion - paclitaxelum 300.0 mg, acidum citricum, macrogolglyceroli ricinoleas 26350.0 mg, ethanolum anhydricum 19000 mg ad solutionem pro 50 ml. - cytostatique - synthetika

Canada - français - Health Canada

auro pharma inc - ibritumomab tiuxÉtan - trousse - 3.2mg - ibritumomab tiuxÉtan 3.2mg - radioactive agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

moderna switzerland gmbh - imelasomeranum, elasomeranum - seringue préremplie - suspension: imelasomeranum 0.025 mg pro dosi, elasomeranum 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas pro dosi, cholesterolum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus pro dosi, trometamolum pro dosi, trometamoli hydrochloridum pro dosi, acidum aceticum pro dosi, natrii acetas trihydricus pro dosi, saccharum pro dosi, aqua ad iniectabile, pro dosi. - spikevax bivalent original / omicron ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 18 jahren indiziert. - les vaccins

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - phosphate sodique de dexaméthasone 1,1 mg/ml - eq. phosphate de dexaméthasone 1 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 1 mg/ml - phosphate sodique de dexaméthasone 1.1 mg/ml - dexamethasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - ofloxacine 3 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 3 mg/ml - ofloxacine 3 mg/ml - ofloxacin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - ofloxacine 3 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - ofloxacin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma licence - sertraline base - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > sertraline base : 50 mg . sous forme de : chlorhydrate de sertraline - inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - irbésartan 300 mg - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > irbésartan 300 mg - antagonistes de l'angiotensine ii non associés - l'irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. l'angiotensine ii est une substance formée par l'organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur constriction. il en résulte une élévation de la pression artérielle. l'irbésartan empêche la liaison de l'angiotensine ii à ces récepteurs et provoque ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle. l'irbésartan ralentit la dégradation du fonctionnement des reins chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.l'irbésartan est utilisé chez l’adulte. pour traiter l’hypertension artérielle essentielle (élévation de la pression artérielle), pour protéger les reins des patients ayant une élévation de la pression artérielle, un diabète de type 2 et ayant une preuve biologique d'altération de la fonction rénale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - irbésartan 75 mg - comprimé - 75 mg - pour un comprimé > irbésartan 75 mg - antagonistes de l'angiotensine ii non associés - l'irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii.l'angiotensine ii est une substance formée par l'organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur constriction. il en résulte une élévation de la pression artérielle. l'irbésartan empêche la liaison de l'angiotensine ii à ces récepteurs et provoque ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.l'irbésartan ralentit la dégradation du fonctionnement des reins chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.l'irbésartan est utilisé chez l’adulte. pour traiter l'hypertension artérielle essentielle (élévation de la pression artérielle), pour protéger les reins des patients ayant une élévation de la pression artérielle, un diabète de type 2 et ayant une preuve biologique d'altération de la fonction rénale.